上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫(yī)學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務。 我們擁有專業(yè)的實驗室、先進的實驗設備和經(jīng)驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，致力于動物模型、動物實驗、動物實驗外包、整體實驗外包，細胞實驗、細胞實驗外包、整體畢業(yè)課題等等。

2024年5月15日，周三，公司組織，由實驗室主管劉博主導，實驗室全體成員參與，對T細胞課題的相關知識點，進行了培訓與交流。本次會議，主要針對T細胞課題，就以下內容展開了交流：

CD8+T細胞是腫瘤微環(huán)境（TME）里殺傷腫瘤細胞的主要T細胞亞型，其與TME的相互作用影響腫瘤進展和對治療方式的應答。腫瘤細胞能通過分泌一些因子抑制T細胞功能或影響其代謝以實現(xiàn)免疫逃逸。已知，TME中的膽固醇、乳酸和延胡索酸等代謝物可以抑制抗腫瘤免疫，但迄今為止對腫瘤細胞分泌的具有抑制抗腫瘤免疫功能因子的研究，以及其對T細胞代謝的影響和機制卻知之甚少。

2024年3月，上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院干細胞中心、腫瘤系統(tǒng)醫(yī)學全國重點實驗室桂俊團隊在Cell Metabolism（IF：29）雜志上發(fā)表題目為“Tumor-secreted FGF21 acts as an immune suppressor by rewiring cholesterol metabolism of CD8+T cells"的文章。通過高通量分析、ELISA、CRISPR/Cas9等技術發(fā)現(xiàn)并證實FGF21是通過改變TME，尤其是適應性免疫應答促進腫瘤的進展，并直接抑制CD8+T細胞的殺傷性功能。

總的來說，該研究發(fā)現(xiàn)FGF21在活化的CD8+T細胞中維持AKT-mTORC1-SREBP1信號軸的過度激活，從而導致膽固醇生物合成和T細胞衰竭。敲減或用中和抗體阻斷FGF21可使AKT-mTORC1信號通路正?；?，并減少CD8+T細胞中過量的膽固醇積累，從而恢復CD8+T的細胞毒性功能，并顯著抑制腫瘤生長。

本次會議，提升公司對T細胞課題的重要知識點的認知，掌握課題研究中所涉及到實驗方法。