簡要描述:細胞培養(yǎng)服務是指在體外模擬體內環(huán)境,使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
詳細介紹
細胞培養(yǎng)服務細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。移入15ml離心管中,加入10ml預熱的DMEM*培養(yǎng)基,輕輕吹勻,離心,2000rpmX2min,棄上清液。加入10ml DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入10ml DMEM*培養(yǎng)基,輕輕吹打,接種于10cm盤中,在含5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)服務細胞傳代
細胞密度達到80%~90%時.去培養(yǎng)基,10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,放入細胞培養(yǎng)箱3min。加人1ml DMEM*培養(yǎng)基終止胰酶消化,轉移至15ml離心管。加入10ml PBS清洗細胞培養(yǎng)盤,轉移至15ml離心管,2000rpmX2min,棄上清液。再加入10ml PBS(經高壓滅菌,保存于40°C),吹勻,吸取10微升進行計數,按照1×105/盤接種,在含5%CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞凍存
細胞密度達到80%~90%時,去培養(yǎng)基,10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,放入細胞培養(yǎng)箱3min。加入lmlDMEM*培養(yǎng)基終止胰酶消化,轉移至15ml離心管。加入10ml PBS清洗細胞培養(yǎng)盤,轉移至15ml離心管,2000rpmX2min,棄上清液。加入1ml凍存液(90%血清,10%DMSO),放入凍存盒內(盒內有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入一80℃冰箱內,過夜,第二天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放入液氮,可以保存三個月。
凍存液的配制:70%的*培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加,邊滴邊搖。
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