上海實驗細(xì)胞周期實驗是上海達(dá)為科生物的基礎(chǔ)服務(wù)項目之一,由細(xì)胞平臺經(jīng)驗豐富的實驗人員操作完成。
(1)收集對數(shù)生長期細(xì)胞:棄除舊培養(yǎng)基,用PBS洗滌細(xì)胞加入適量胰酶進(jìn)行消化。加入新鮮的培養(yǎng)基吹打細(xì)胞,并將細(xì)胞收集于標(biāo)記好的對應(yīng)離心管中,室溫1000 rpm離心5 min棄除.上清液。
(2)洗滌細(xì)胞:用預(yù)冷的PBS重懸上述細(xì)胞沉淀,室溫1000 rpm離心5 min將上清液棄除。
(3)固定細(xì)胞:將細(xì)胞用0.5 ml預(yù)冷的PBS溶液重懸,加入預(yù)冷的70%乙醇溶液在4°C固定過夜。
(4) PI染色細(xì)胞:加入10μl RNase ( 10mg/ml) ,置37 C、5% CO2、飽和濕度恒溫培養(yǎng)箱孵育30min,運用冰浴終止RNase A酶作用;再加入10μ1溴化乙錠(PI, 1mg/ml) 染色,置37 C、5% CO2、飽和濕度恒溫培養(yǎng)箱孵育30min.
(5)流式細(xì)胞儀檢測,分析PI熒光的直方圖。