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簡要描述:上海達(dá)為科力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn),多年的細(xì)胞誘導(dǎo)分化技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗(yàn),為廣大藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)提供保障。可提供細(xì)胞誘導(dǎo)分化技術(shù)服務(wù)。
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細(xì)胞誘導(dǎo)分化技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)介紹:
自我更新能力和多向分化能力是干細(xì)胞的兩個(gè)最基本特征。干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化一方面是干細(xì)胞鑒定的主要方法,另一方面也是干細(xì)胞功能學(xué)研究的主要途徑。
誘導(dǎo)分化,指在某些體內(nèi)、外分化誘導(dǎo)劑的作用下,惡性腫瘤細(xì)胞被誘導(dǎo)向正常細(xì)胞的方向演變分化。表現(xiàn)為生物學(xué)特性(包括基因表達(dá)方面的標(biāo)志物)向正常細(xì)胞接近,甚至轉(zhuǎn)變成正常細(xì)胞。以往發(fā)現(xiàn)的腫瘤自發(fā)消退現(xiàn)象,部分原因可能是在內(nèi)源性分化誘導(dǎo)劑影響下,腫瘤自發(fā)性分化逆轉(zhuǎn)。
細(xì)胞分化(cellular differentiation)即在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程。
誘導(dǎo)(induction)就是一部分細(xì)胞誘導(dǎo)其它細(xì)胞向特定方向分化的現(xiàn)象,也叫胚胎誘導(dǎo)(embryonic induction),對其它細(xì)胞起誘導(dǎo)作用的細(xì)胞稱為誘導(dǎo)者(inductor)或組織者,如脊索可誘導(dǎo)其頂部的外胚層發(fā)育成神經(jīng)板,神經(jīng)溝和神經(jīng)管。這種誘導(dǎo)是通過信號來實(shí)現(xiàn)的,其中有些誘導(dǎo)信號是短距離的,僅限于相互接觸的細(xì)胞間;有些是長距離的,通過擴(kuò)散作用于靶細(xì)胞。通常把響應(yīng)誘導(dǎo)信號的同類細(xì)胞叫做形態(tài)發(fā)生場(morphogenetic field)。
常用的誘導(dǎo)方法包括:
化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)法、細(xì)胞因子誘導(dǎo)法、 共培養(yǎng)方式誘導(dǎo)法和轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)法等。
科研實(shí)驗(yàn)服務(wù):
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建。
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