當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 實驗技術(shù)服務(wù) > 細(xì)胞實驗服務(wù) > 細(xì)胞劃痕技術(shù)服務(wù)
簡要描述:上海達為科力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗,多年的細(xì)胞劃痕技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗,為廣大藥效學(xué)實驗提供保障??商峁┘?xì)胞劃痕技術(shù)服務(wù)。
相關(guān)文章
Related Articles詳細(xì)介紹
細(xì)胞劃痕實驗技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)介紹:
細(xì)胞劃痕實驗是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運動的方法,實驗成本低,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
細(xì)胞劃痕實驗服務(wù)實驗內(nèi)容:
1.先用記號筆在孔板背后,用直尺均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm/道,橫穿過孔。每孔至少穿過4條線。
2.在孔中加入約10的5次方個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同。
3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂直于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。
5.放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。在不同時間內(nèi)取樣,拍照。
細(xì)胞劃痕實驗服務(wù)注意事項:
1、一般做劃痕實驗,都是在無血清或者低血清狀態(tài)下培養(yǎng)的,否則細(xì)胞增殖就不能忽略。
2、按照孔板背后畫線的垂直方向劃痕,可以形成若干交叉點,作為固定的檢測點,這就解決了前后觀察時位置不固定的問題。
科研實驗服務(wù):
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
產(chǎn)品咨詢
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息