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簡要描述:IHC免疫組化染色(石蠟切片)上海達為科力于臨床前藥效學(xué)CRO實驗,多年的IHC免疫組化染色石蠟切技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗,為廣大藥效學(xué)實驗提供保障??商峁㊣HC免疫組化染色石蠟切技術(shù)服務(wù)。
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IHC免疫組化染色(石蠟切片)介紹是一種在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中廣泛應(yīng)用的技術(shù),主要用于檢測組織切片中的特定蛋白質(zhì)表達。
這一技術(shù)基于抗原-抗體的特異性結(jié)合原理,通過一系列精細的實驗步驟,能夠在細胞甚至亞細胞水平上原位顯示目標分子的位置和表達量。
以下是該技術(shù)的具體介紹:
1. 實驗流程
烤片:烤片的目的是將帶有組織切片的石蠟牢固地黏在載玻片上,避免染色過程中切片脫落。切片需要在56~60℃的恒溫箱中放置至少1小時。
脫蠟和水化:脫蠟是通過浸泡在二甲苯中去除組織中的石蠟,之后通過下行梯度乙醇把組織中的二甲苯逐步替代出來,最終置于蒸餾水中待用。
抗原修復(fù):由于固定和包埋可能導(dǎo)致抗原表位被隱藏,抗原修復(fù)步驟通過熱誘導(dǎo)的表位恢復(fù)方法來暴露這些抗原,以增強抗體的結(jié)合能力。
封閉非特異性結(jié)合位點**:使用非免疫血清或其他封閉液處理切片,以減少后續(xù)步驟中一抗與非特異性位點的結(jié)合,從而降低背景染色。
孵育一抗和二抗:一抗是特異性識別目標蛋白的抗體,孵育后,加入針對一抗的二抗,二抗通常與酶或熒光標簽耦合,用于后續(xù)的信號檢測。
顯色和復(fù)染:顯色步驟通過適當?shù)牡孜锱c標記酶反應(yīng)產(chǎn)生顏色,從而可視化目標蛋白的表達位置。常用的顯色底物有DAB和AEC。復(fù)染則用來增加組織結(jié)構(gòu)的可
見度,便于更準確的定位。
封片:最后,將染色后的切片進行脫水、透明并用封片劑封固,制成長期的標本以便長期保存和觀察。
2. 應(yīng)用領(lǐng)域
臨床診斷:IHC廣泛用于癌癥等疾病的診斷,通過檢測特定的標記物幫助醫(yī)生確定腫瘤的類型、分級和預(yù)后。
生物醫(yī)學(xué)研究:在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中,IHC用于研究蛋白質(zhì)在正常和疾病狀態(tài)下的表達模式,為疾病的發(fā)病機制和治療靶點的發(fā)現(xiàn)提供重要信息。
藥物開發(fā):在新藥開發(fā)階段,IHC技術(shù)用于評估潛在藥物靶點的表達及其在不同組織中的分布情況。
3. 技術(shù)優(yōu)勢
高靈敏度和特異性:IHC能夠靈敏地檢測到低表達的蛋白,且通過特異性抗體實現(xiàn)高精度的原位檢測。
適用性廣:可用于各種不同來源的樣本,包括石蠟切片、冰凍切片及培養(yǎng)細胞。
結(jié)果直觀:染色結(jié)果可通過光學(xué)顯微鏡觀察,便于直接分析和記錄。
4. 注意事項
預(yù)處理關(guān)鍵:良好的樣本固定和抗原修復(fù)是獲得準確結(jié)果的前提。不充分的固定或過度的熱處理都可能導(dǎo)致抗原損失或結(jié)構(gòu)破壞。
抗體選擇:一抗的選擇至關(guān)重要,其特異性和親和力直接影響染色的結(jié)果。建議進行預(yù)實驗以優(yōu)化抗體濃度和孵育條件。
操作規(guī)范:每一步驟需嚴格按照操作規(guī)程執(zhí)行,例如孵育時間、溫度、洗滌干凈與否都會影響最終結(jié)果的質(zhì)量。
綜上所述,IHC免疫組化染色(石蠟切片)技術(shù)以其高靈敏度和特異性成為生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中缺不了的工具。通過對其實驗流程、應(yīng)用領(lǐng)域和技術(shù)優(yōu)勢的了解,
科研人員和醫(yī)務(wù)工作者可以更有效地利用這一技術(shù)來探索和解決各種科學(xué)問題。掌握正確的操作方法和注意事項,能夠很大程度地發(fā)揮IHC技術(shù)的潛力,推動相關(guān)領(lǐng)
域的發(fā)展和進步。
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