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簡(jiǎn)要描述:壞死性小腸結(jié)腸炎動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)是一種嚴(yán)重影響新生兒,特別是早產(chǎn)兒的腸道疾病。動(dòng)物模型在研究NEC的發(fā)病機(jī)制和潛在治療方法中扮演著重要角色。
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壞死性小腸結(jié)腸炎動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)
壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)是一種嚴(yán)重影響新生兒,特別是早產(chǎn)兒的腸道疾病。動(dòng)物模型在研究NEC的發(fā)病機(jī)制和潛在治療方法中扮演著重要角色。
以下是一些近期研究中建立NEC動(dòng)物模型的方法:
1.C57BL/6小鼠模型:通過(guò)給予新生小鼠脂多糖(LPS)、配方奶喂養(yǎng)、缺氧和冷刺激的組合來(lái)誘導(dǎo)NEC模型。這種方法可以模擬早產(chǎn)兒NEC的臨床特征,包括腸道病理改變
和炎癥反應(yīng)。
2.新生大鼠模型:使用SPF級(jí)新生SD大鼠,通過(guò)人工喂養(yǎng)、缺氧和冷刺激的方法來(lái)誘導(dǎo)NEC模型。這種模型可以用來(lái)評(píng)估腸道微生物穩(wěn)態(tài)對(duì)NEC發(fā)展的影響,以及造血系統(tǒng)的
變化。
3.改良模型:通過(guò)比較不同的NEC動(dòng)物模型建立方法,研究者可以明確哪種方法更適合特定的研究目的。例如,通過(guò)比較缺氧、人工喂養(yǎng)、冷刺激和LPS單獨(dú)或組合的效果,
可以找到成功率高且與臨床NEC患兒特征相似度更高的模型。
在建模過(guò)程中,研究者通常會(huì)評(píng)估腸道組織的病理變化、相關(guān)基因表達(dá)、腸道屏障蛋白和細(xì)胞死亡標(biāo)記物的變化,以及炎癥因子的水平。這些評(píng)估有助于確認(rèn)模型的成功構(gòu)建
和疾病特征的再現(xiàn)。
在壞死性小腸結(jié)腸炎動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)時(shí),研究者需要考慮模型的可靠性、重現(xiàn)性以及是否能夠準(zhǔn)確模擬人類(lèi)疾病的關(guān)鍵病理生理過(guò)程。此外,倫理考量也非常重要,確保實(shí)驗(yàn)設(shè)
計(jì)最小化動(dòng)物痛苦并符合相關(guān)法規(guī)。
參考:
[1]鄧姍姍, 朱海濤, 陳宇, 等. C57BL/6新生小鼠壞死性小腸結(jié)腸炎模型改建與評(píng)估[J]. 中華小兒外科雜志, 2018,39(5):376-382.
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[3]高潤(rùn)楠, 朱海濤, 沈淳. 壞死性小腸結(jié)腸炎體內(nèi)外模型的研究進(jìn)展[J]. 臨床小兒外科雜志, 2022,21(4):331-335.
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[5]徐鈴琪, 馬淑蓉, 陳璐璐, 等. 壞死性小腸結(jié)腸炎動(dòng)物模型建立方法的改進(jìn)與評(píng)價(jià)[J]. 臨床小兒外科雜志, 2023,22(6):569-575.
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